Verónica Ortiz, presidenta de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (Fefci), ha compartido su conmovedora experiencia personal como enfermera y madre de un niño que superó un cáncer raro, en el marco del Día Internacional del Cáncer Infantil. Con una sinceridad desgarradora, Ortiz aboga por la conversación abierta sobre la enfermedad, incluyendo la muerte, enfatizando que «lo mejor es no mentir». Su hijo, Carlos, fue diagnosticado con histiocitosis de células de Langerhans a los siete años, lo que les obligó a enfrentar una dura realidad que afecta anualmente a 1.296 familias en España. La combinación de su conocimiento profesional con el dolor personal le otorga una perspectiva única sobre el proceso de afrontamiento y la necesidad de abordar la enfermedad sin filtros.
Además del tratamiento oncológico, Ortiz destaca la importancia de la educación y el apoyo psicológico durante la enfermedad. A través del sistema de aulas hospitalarias, Carlos pudo mantener contacto con su entorno escolar, lo que resultó crucial para su bienestar emocional. La reincorporación al colegio fue un desafío que requirió coordinación entre diversos profesionales para asegurar que se hiciera en el momento adecuado. Con una tasa de supervivencia del 85% en cáncer infantil en España, Ortiz resalta la esperanza que representan los nuevos avances y tratamientos. Su mensaje a las familias que reciben un diagnóstico es claro: buscar apoyo, especialmente de asociaciones de pacientes, y vivir el momento, entendiendo que, aunque el camino es difícil, también puede estar lleno de momentos significativos y de aprendizaje.
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