Theriva™ Biologics ha revelado resultados preliminares prometedores de su estudio de Fase 2b sobre la terapia VCN-01, diseñada para tratar el cáncer de páncreas metastásico. Los datos, que cumplen con los criterios de valoración de supervivencia y seguridad, serán detallados en el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) en octubre de 2025. Steven A. Shallcross, CEO de la compañía, mostró entusiasmo por los avances logrados, indicando la posibilidad de iniciar un ensayo clínico de Fase 3 y aumentar la producción de VCN-01.
En paralelo, se presentaron en la reunión de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) resultados de un estudio de Fase 1 sobre el uso de VCN-01 en retinoblastoma refractario, generando gran interés en la comunidad médica.
En el plano financiero, Theriva reportó un aumento considerable en sus gastos generales en el segundo trimestre de 2025, debido a la contraprestación contingente relacionada con los avances del ensayo VIRAGE, mientras que los gastos en investigación y desarrollo disminuyeron de 3 millones de dólares en 2024 a 2 millones en 2025, gracias a la reducción de pruebas clínicas.
Analistas sugieren que VCN-01 podría significar un avance en el tratamiento del adenocarcinoma ductal pancreático, uno de los cánceres más letales que ofrece un pronóstico complejo y bajas tasas de resecabilidad al momento del diagnóstico. El enfoque innovador de Theriva, que permite administrar el tratamiento de manera sistémica para atacar tumores primarios y metástasis, subraya su potencial terapéutico.
A finales de junio de 2025, la empresa tenía 12,1 millones de dólares en efectivo y espera que su posición financiera le permita continuar operando hasta principios de 2026. Además, busca alianzas estratégicas para desarrollar clínicamente VCN-01 y maximizar su enfoque en biotecnología oncológica.
