En el marco del Día Mundial de la Encefalomielitis Miálgica Severa, la Coalición Nacional de Entidades de Fibromialgia, Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (CONFESQ) presentará en Valencia el documental «Voces en la sombra» el próximo 2 de octubre. El objetivo de este estreno es visibilizar y concienciar sobre los impactos de esta enfermedad invisible en quienes la padecen.
La Encefalomielitis Miálgica, también conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), es una enfermedad neuroinmunológica crónica que puede mermar gravemente el funcionamiento diario de las personas. Sus síntomas incluyen una fatiga extrema, problemas cognitivos y alteraciones del sueño. En sus manifestaciones más severas, la enfermedad puede incapacitar por completo a los pacientes, limitando su capacidad de hablar, moverse o incluso tolerar estímulos básicos.
El documental se centra en las historias de tres personas afectadas por esta devastadora condición, destacando el aislamiento y la falta de reconocimiento que a menudo experimentan. Mediante estos relatos, el filme busca destacar los desafíos diarios y las situaciones de extrema vulnerabilidad que enfrentan los afectados.
Acompañando la proyección habrá una mesa redonda con expertos médicos y testimonios de personas que viven con la enfermedad. Figuras destacadas como la Dra. Montserrat Alberdi, especialista en cuidados paliativos, y el Dr. José Alegre Martín, médico internista dedicado al estudio de enfermedades neuroinmunológicas, compartirán sus conocimientos. Isabel Calvo, presidenta de SFC-SQM Valencia y vocal de CONFESQ, también aportará su perspectiva.
Este proyecto cuenta con el apoyo de varias organizaciones y el respaldo del Ayuntamiento de Valencia y la Junta Municipal de Retiro del Ayuntamiento de Madrid, que han mostrado un compromiso firme para aumentar la visibilidad y ofrecer apoyo a quienes luchan con estas enfermedades.
María López Matallana, presidenta de CONFESQ, ha subrayado en el Día Mundial de la Encefalomielitis Miálgica: «Pedimos que se escuchen las voces de quienes no pueden alzarla. Ninguna persona debe ser invisible, y especialmente aquellos que sufren de Encefalomielitis Miálgica Severa».
«Voces en la sombra» se presenta como un esfuerzo conjunto para dar voz a una de las enfermedades más silenciosas y debilitantes del mundo, combinando testimonios de vida y análisis de expertos.
