La plaza de España fue escenario de solidaridad y esperanza esta mañana con el evento ‘Lazo solidario por la ELA’, organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) en colaboración con el Ayuntamiento de Madrid. Este acto busca visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a más de 4,000 personas en España.
La jornada, que combinó gastronomía, música y concienciación social, atrajo a numerosos participantes al corazón de Madrid. El evento central fue un pastel de 96 metros en forma de lazo, cuyo propósito no era solo ornamental, sino solidario: los fondos recaudados por su venta se destinarán a financiar la atención de las personas con ELA y sus familias.
José Fernández, delegado de Políticas Sociales, Familia e Igualdad, en compañía del concejal de Moncloa-Aravaca, Borja Fanjul, estuvieron presentes en esta iniciativa solidaria. El evento fue impulsado por el pastelero Juan Carrasco, quien vive en carne propia la realidad de la ELA tras ser diagnosticado con la enfermedad. «Hoy nos reúne un lazo, que es un símbolo sencillo, pero con mucho significado, porque un lazo une a las personas, une voluntades y une esfuerzos», afirmó Fernández. El delegado destacó el compromiso de la ciudad de Madrid al convocar a la sociedad y a las administraciones en torno a esta causa que requiere la implicación de todos.
Fernández también subrayó el compromiso del Ayuntamiento madrileño con quienes sufren por la ELA, incluyendo a familiares y cuidadores que necesitan una atención digna. En línea con esta postura, se han anunciado subvenciones nominativas a adELA para 2025 y 2026, destinadas a ofrecer fisioterapia respiratoria a las personas afectadas.
Desde su fundación en 1990, adELA ha trabajado en todo el territorio español con la misión de mejorar la calidad de vida de aquellos que sufren de ELA y otras enfermedades de la motoneurona. Actualmente, en España se diagnostica un nuevo caso de ELA cada nueve horas, colocándola como la tercera enfermedad neurodegenerativa más común después del alzhéimer y el párkinson.
Gracias a la colaboración entre instituciones, organizaciones y ciudadanos, eventos como ‘Lazo solidario por la ELA’ son testimonio del poder de la comunidad y de la importancia de unir fuerzas para enfrentar los desafíos que esta enfermedad plantea.
