En España, alrededor de 150.000 personas viven con la enfermedad de Parkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer. Aunque existen tratamientos para controlar los síntomas, no hay una cura que detenga o ralentice el avance de la enfermedad. Las terapias alternativas, como la psicoterapia y la logopedia, son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero muchas veces no están disponibles a través del sistema sanitario público. Este vacío es cubierto por entidades del tercer sector, como la Fundación Degén, creada en 2011 por Alberto Amil, un paciente diagnosticado, y el neurólogo Diego Santos. La fundación se ha convertido en un referente en la atención de pacientes con Parkinson en todo el país.
La Fundación Degén ha evolucionado su misión original de investigación hacia la atención integral del paciente. Ofrecen programas de apoyo emocional, recursos informativos, y terapias complementarias como rehabilitación física, logopedia y nutrición, todos disponibles en línea y de forma gratuita. Con más de 800 usuarios activos y un enfoque en la comunidad, la fundación también busca atender a los cuidadores de estos pacientes, quienes enfrentan una gran presión y estrés. La organización espera expandir sus servicios en el futuro, mientras se mantienen esperanzados ante los avances en investigación que podrían traer una cura para esta y otras enfermedades neurodegenerativas.
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