Marta Cucurella, de 41 años, ha enfrentado una lucha silenciosa contra 11 enfermedades raras, todas derivadas del síndrome de Ehlers Danlos vascular, que afecta el colágeno tipo III. A pesar de haber tenido síntomas desde la infancia, no fue hasta los 24 años que recibió su primer diagnóstico, y pasaron casi tres décadas antes de dar con el origen de su compleja situación. Con un 95% de discapacidad, Marta ha pasado por tratamientos ineficaces y ha llegado al punto en que los médicos han agotado las opciones disponibles. No obstante, su espíritu indomable la impulsa a continuar luchando a pesar de que su esperanza de vida tras el diagnóstico inicial se estima en solo 50 años.

Durante su vida, Marta ha experimentado un deterioro considerable, desde competir en fitness hasta necesitar una silla de ruedas. Ha pasado por numerosas hospitalizaciones y múltiples cirugías, incluyendo la implementación de un bypass debido a complicaciones de sus síndromes compresivos vasculares. Además, ha denunciado el sesgo de género que enfrenta en el sistema médico, argumentando que las mujeres con enfermedades raras a menudo son menospreciadas o mal diagnosticadas. Actualmente, vive en un estado de precariedad médica, donde la atención y los recursos son insuficientes, y ha observado como su condición se agrava con el tiempo. A pesar de estos desafíos, Marta se aferra a la tenacidad como su principal aliada en la búsqueda de atención y reconocimiento para su enfermedad y la de su familia.

Leer noticia completa en 20minutos.