La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa incurable y letal que afecta a unas 4.500 personas anualmente. Los pacientes, conscientes de su deterioro, tienen una esperanza de vida de tres a cinco años tras el diagnóstico. La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, liderada por Carmen Martínez Sarmiento, lucha por una ley específica para cubrir los altos costos de los tratamientos y proporcionar apoyo integral en cuidados y atención psicológica. La ley también impulsaría la investigación sobre la enfermedad, cuyo origen aún es desconocido. Actualmente, se diagnostica un nuevo caso de ELA cada ocho horas en España.
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Carmen Martínez Sarmiento (Asociación de ELA): ‘El Abandono de la Ley ha Costado 2,000 Vidas Más’
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