El Ministerio de Sanidad publicó el informe ‘Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud’, que analiza la evolución de estos fármacos en el sistema público entre 2020 y 2025. Los datos muestran un avance significativo en la sustitución de medicamentos de marca por alternativas más baratas, sobre todo en hospitales.
Los biosimilares son los que más han crecido. Las moléculas con biosimilar disponible en el SNS pasaron de 14 a 22 entre 2020 y 2025, y en las áreas donde compiten con el medicamento original, han alcanzado el 81,5% del mercado. En oncología, algunos biosimilares superaron el 90% de cuota de mercado en un plazo breve tras su introducción.
En oficinas de farmacia el crecimiento es más lento porque no existe sustitución automática, pero el volumen de envases de biosimilares se duplicó en el periodo analizado.
Los genéricos e híbridos, por su parte, contribuyen al 69,5% del ahorro en el gasto farmacéutico hospitalario. El número de envases hospitalarios de estos medicamentos pasó de 19,8 millones en 2020 a 31,4 millones en 2025. En las farmacias se dispensaron 602,2 millones de envases de genéricos e híbridos durante 2025, con una cuota del 59,8%.
El informe señala que la diversidad de proveedores en genéricos y biosimilares mejora la resistencia del suministro ante interrupciones globales, un aspecto que cobó relevancia durante la pandemia. Pese al avance, Sanidad detecta margen de mejora en las farmacias: los hábitos de prescripción de algunos médicos todavía favorecen al medicamento de marca frente al genérico disponible.
El Ministerio de Sanidad ha estado activo en varias reformas este verano. Sanidad ha abierto también la consulta pública para reformar las condiciones laborales de los MIR por primera vez en 20 años, una medida que afectará a los médicos especialistas en formación de toda España.
En la Comunidad de Madrid, la demanda de especialistas médicos también se refleja en la actividad del ERICAM. Madrid envió 40 especialistas del ERICAM a Venezuela tras el terremoto de junio, lo que muestra la capacidad de despliegue del sistema sanitario regional.
Los genéricos son cópias químicamente idénticas al medicamento original, verificadas mediante estudios de bioequivalencia. Los biosimilares son versiones muy parecidas de productos biológicos (como anticuerpos monoclonales o insulinas), cuya aprobación requiere estudios adicionales de biosimilitud porque las moléculas biológicas son más complejas.
Según el informe de Sanidad de 2026, los genéricos e híbridos contribuyen al 69,5% del ahorro farmacéutico hospitalario. Ese ahorro permite al sistema financiar nuevos tratamientos y tecnologías médicas.
No. En España no existe la sustitución automática de biosimilares en las farmacias. El cambio debe indicarlo el médico en la prescripción. Esta es una diferencia relevante respecto a los genéricos clásicos, donde sí puede haber sustitución en determinadas condiciones.
Sí. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) exige estudios rigurosos de seguridad, eficacia y calidad antes de autorizar un biosimilar. Deben demostrar que no hay diferencias clínicamente relevantes respecto al medicamento de referencia.
Fuente: Ministerio de Sanidad.
